E3专场：USP国际标准合作与认证研讨会
----- 提升国际竞争力、融入规范市场
2008年6月23 (星期二) 上海新国际博览中心 E3-M22会议室
目的：近年来，越来越多的中国制药企业开始挺进美欧等国际规范市场，但质量标准和质量体系成为阻碍这一进程的两大瓶颈。本研讨会通过USP专家对其国际标准合作项目和质量体系认证项目的详细介绍，帮助本土医药与食品补充剂企业了解并参与国际标准制定和质量体系认证，提升企业的国际竞争力和品牌价值，加速中国企业与国际接轨的进程，突破进入国际规范市场的瓶颈。
参会对象：原料药、制剂和食品补充剂生产企业的总经理、国际认证和注册负责人、国际市场开发负责人、质量负责人。
主要议题：
1. 开幕辞 （30分钟）
2. 融入国际规范市场：USP国际标准合作项目（40分钟）
3. 参与USP国际标准合作项目经验分享（20分钟）
4. 问答（30分钟）
5. 融入国际规范市场：USP质量体系认证的价值（30分钟）
6. USP质量体系认证的技术要求和常见问题释疑（60分钟）
7. 参与USP质量体系认证经验分享（30分钟）
8. 问答（30分钟）
9. 一对一深度咨询（60分钟）
演讲专家：
Srini Srinivasan博士，USP认证及全球支持副总裁
胡江滨博士，USP中华区总部总经理
刘捷，USP中华区标准开发经理
任民，USP中华区认证及测试服务经理
操洪欣，USP中华区市场经理
参与USP标准合作和认证项目的企业嘉宾：
（待定）
USP——促进公众健康，源自1820年
美国药典（USP）是独立的、非盈利性的公共标准设定机构，致力于通过保证药品的质量和一致性、促进药物的安全合理使用，以及对药用和食品补充剂成分提供认证来促进公众健康。广受全球认可的USP标准，通过一系列独特的公众参与的程序，在代表着药学、医学和其他医疗保健专家以及科研机构、学术界、政府部门、制药企业和消费者组织的众多志愿者的通力协作下制定而成。有关USP及其四项公共健康计划的更多相关信息，请访问http://www.usp.org。