2008年6月24日和25日，万众期盼第八届世界制药原料中国展华丽登场，而同期举办的国际论坛也无疑成为一道靓丽风景线。此次论坛分为专家演讲AB专场和c－GMP的CD培训专场，主题围绕如何提高中国药厂的生产能率、市场信息与全球采购等方面展开。论坛吸引了众多业内精英参与，并由多众国内外知名专家、企业家作了精彩演讲。

    A专场的开幕仪式上，上海世易传媒CEO吕明华先生向与会者致了欢迎辞。随后来自山东鲁抗医药集团有限公司的张正海先生跟与会者探讨了抗生素原料药发展现状、趋势与策略。张总提到，六大环境成本升高带来抗生素生产经营高成本时代，其中包含：原料成本、贸易成本、财务成本、质量成本、环保成本及人力成本。来自China cGmp Group的资深顾问纪洪宪先生就多功能生产车间的技术改良优化作了精彩演讲。此次展会的赞助商之一的中华网软件集团副总裁刘思源先生向在介绍了提升企业运营效率的Ross ERP 系统，此系统可实现药厂生产流程信息化管理。下午，由浙江普洛医药科技有限公司张兴贤博士作了关于目前市场炙手可热的沙坦类心血管药物的生产进展及研究趋势的演讲，相比其他几位嘉宾的演讲更偏重于技术层面，对听众来说更具实用价值。

    B专场为突出国际化，中外专家全部用英语演讲。强生制药的合同生产总监James Damon和采购战略部总监Cheryl Li就如今的医药市场中，合同生产企业需要如何去做才能获取合同定单在此专场上和与会者进行了探讨，指出挑选成功的合作伙伴才是最基本及最关键的标准。由斯百全化学（上海）有限公司的技术支持、市场研究经理卢静为大家提供中国原料药中间体在国际市场的质量与安全保证方面的现场咨询。在中国制药领域被誉为专家，长期专注于医药行业研究、市场研究、产业链结构等领域的北京东方比特科技有限公司（健康网）总经理吴惠芳女士也在此专场上对中国原料药出口形势与典型案例的分析。演讲者通俗易懂的讲解和深入浅出的分析折服了在场的听众，98%的与会者表示满意，并希望世易传媒能在以后带来更精彩的活动。

    同样得到与会者肯定的还有欧美c-GMP培训。此次培训主要为医药中间体及辅料生产企业如何满足欧盟及美国FDA c-GMP要求提供了理论知道及案例分析。整个培训现场宛如课堂，听众不时记录演讲的精要，不时提出疑问，使听众受益匪浅，培训现场还因听众的热情而不得不延长时间。

    会后，听众表示，由Regulatory Compliance Initiatives,Inc.的Sid Rubinstein带来的“21CFR Part Ⅲ 营养补充剂在生产、包装、贴标和储存时的最终规则FDA c-GMP对中国营养成分生产厂家的影响”及由全球生命科学的Eize de Boer带来的“医药中间体及辅料生产企业如何满足欧盟及美国FDA c-GMP要求”演讲非常实用，对中国出口企业有着积极的推动作用；而由V.Srini Srinivasan带来的“法定方法的验证”及中华网软件大中华区集团副总裁刘思源先生带来的“符合国际标准，提升运营效率——Ross ERP实现药厂生产流程信息化管理”的演讲则为听众带来了先进经验累计而成的捷径。