安科生物(300009)8月26日发布了2010年半年报，报告期内，公司实现净利润达21,819,730.78元，较上年同期增长19.46%。 

    安科生物主要从事生物医药的研发、开发、生产和销售。报告期内，公司的净利润大幅增长主要是受到了上半年生物药品制造业普遍向好的影响，但即使如此，安科生物的在业内依然属于利润水平较低的医药类公司。 

    日前，发改委公布的《药品价格管理办法(征求意见稿)》对不同类型的药品定价以及医药流通领域的差价率给出了明确的标准。监管层对药品价格的全面调整计划意味着国家推行药品降价销售的力度不断加强，也意味着公司的产品在未来存在降价的风险，公司的利润水平面临着下滑的风险。 

    安科生物通过首发募集资金达32,269.50万元，而公司在招股说明书中承诺，募集资金将用于投资重组人生长激素生产线技术改造项目、新医药研发中心建设项目等五大项目。这些项目达到预定可使用状态的时间在2010年9月至2011年3月，预计投资总额是16,600万元，占募集资金总额的51.44%。 

    而公司在报告期内，投入五大项目的募集资金为335.46万元，已累计投入五大项目的募集资金也不过968.52万元，仅占募集资金总额的3%。 

    报告期内，公司在华东、华南地区的营业收入大幅提高，但在公司的大本营安徽地区及国外销售所产生的营业收入分别下降了29.16%、37.62%。对于国外销售下降，安科生物的解释是国外客户调整了订单的具体发货时间而造成销售确认的减少。而安徽地区正处于皖江带迅速发展的良好机遇，安徽地区的营业收入为何下滑，公司未作解释。 

    此前，曾有专家预计新版GMP(药品生产质量管理规范)将于8月底推出，对于安科生物正在筹投的预充式重组人干扰素注射液生产项目及重组人生长激素生产线改造项目，新规范在无菌生产、空气净化等硬件和质量管理、控制流程跟踪等软件方面都设定了更高的标准，给安科生物的筹投项目实施提出了更高的要求和挑战。而随着GMP的全面实施，国家对新药的研发标准也会相应大大提高，新药研发的投入也会随之增加，而既有研究成果能否通过新的GMP关卡也是安科生物面临的一大考验。